Nuovi dati dal Regno Unito indicano che la protezione ottenuta con dosi potenziate contro i sintomi di Covid-19 causati dalla variante micronizzata cala in una decina di settimane.
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Non ci sono stati ancora casi di micron abbastanza gravi da consentire ai ricercatori di calcolare la capacità del booster di proteggere dalla diffusione più grave della malattia, ma gli esperti ritengono che la dose extra sarà ancora un importante alleato contro il ricovero in ospedale e la morte.
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Il nuovo rapporto dell’Agenzia per la sicurezza sanitaria del Regno Unito osserva: “Ci vorranno alcune settimane prima che si possa stimare l’efficacia contro le forme acute di micron”. Tuttavia, sulla base dell’esperienza con varianti precedenti, è probabile che siano molto più grandi delle stime contro la malattia sintomatica”.
Dalla scoperta di Ômicron, diversi studi hanno suggerito che la variante è in grado di evitare gli anticorpi che si producono dopo la vaccinazione o dopo l’infezione con il coronavirus.
Il nuovo rapporto del Regno Unito, che includeva dati sulle persone che avevano ricevuto i vaccini AstraZeneca, Pfizer o Moderna, ha confermato che l’immunizzazione – sia un ciclo iniziale di due dosi che una dose di richiamo – era meno efficace e si riduceva più velocemente contro Ômicron che contro Delta.
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Tra le persone che hanno ricevuto due dosi di AstraZeneca, un vaccino potenziato con mRNA, prodotto da Pfizer e Moderna, era efficace al 60% nel prevenire i sintomi da due a quattro settimane dopo l’iniezione. Ma dopo dieci settimane, l’efficacia potenziata di Pfizer era solo del 35%. Il richiamo di Moderna è stato efficace al 45% entro nove settimane.
Per le persone che hanno ricevuto tre dosi di Pfizer, l’efficacia del vaccino è diminuita dal 70% dopo una settimana di richiamo al 45% dopo 10 settimane. D’altra parte, quelli immunizzati con Pfizer e quelli che hanno ricevuto una dose di richiamo Moderna sembravano fare meglio; Il suo regime vaccinale è rimasto efficace al 75% per nove settimane.
Il rapporto, che si basava su un’analisi di circa 148.000 casi delta e 68.000 casi di omicron, includeva anche dati recenti che indicavano che le infezioni del nuovo ceppo hanno meno probabilità di provocare ricoveri rispetto ai casi delta. L’agenzia ha osservato che i risultati devono essere interpretati con cautela, perché non ci sono stati molti casi di micron e le persone che hanno contratto la variante potrebbero non essere rappresentative della popolazione generale.
In una recente intervista, Anthony S. Fauci, l’Autorità per le malattie infettive degli Stati Uniti, ha affermato che era troppo presto per parlare di una quarta dose nel Paese.
Alcuni studiosi si oppongono alla quarta applicazione. Per loro, non ci sono ancora prove che ciò sia necessario e alcune cellule del sistema immunitario potrebbero smettere di rispondere se vengono assunte troppe dosi.
